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新版《食品生產(chǎn)許可審查通則》10月1日起實(shí)施

2016年08月17日 15:50:48 瀏覽量: 來(lái)源:新華網(wǎng) 作者:

  記者從國(guó)家食品藥品監(jiān)督總局獲悉,重新修訂的《食品生產(chǎn)許可審查通則》(以下簡(jiǎn)稱《通則》)將于今年10月1日起正式實(shí)施,原2010版《通則》不再執(zhí)行。據(jù)了解,在新的生產(chǎn)許可審查細(xì)則修訂出臺(tái)前,現(xiàn)有的各類食品生產(chǎn)許可證審查細(xì)則繼續(xù)有效。

  新《通則》凸顯“兩通一簡(jiǎn)”三大變化

  新《通則》對(duì)食品生產(chǎn)許可審查工作提出哪些新的要求?對(duì)食品生產(chǎn)者來(lái)說(shuō)又將產(chǎn)生哪些影響呢?

  據(jù)介紹,《通則》按照國(guó)務(wù)院關(guān)于簡(jiǎn)政放權(quán)、放管結(jié)合的要求,在簡(jiǎn)化內(nèi)容、優(yōu)化程序、提高效率、服務(wù)發(fā)展方面,與2010版《通則》相比,有“兩通一簡(jiǎn)”三大變化:

  一是實(shí)現(xiàn)《通則》的通用性。食品(含保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品)、食品添加劑通用一個(gè)《通則》,對(duì)同一企業(yè)生產(chǎn)不同類別食品,統(tǒng)一審查基本要求,與“一企一證”原則實(shí)現(xiàn)有效銜接。

  二是實(shí)現(xiàn)許可與監(jiān)管的聯(lián)通。加強(qiáng)生產(chǎn)許可與日常監(jiān)管的銜接,體現(xiàn)加強(qiáng)事中事后監(jiān)管的原則?,F(xiàn)場(chǎng)核查中發(fā)現(xiàn)的整改問(wèn)題,在企業(yè)取得許可證后一個(gè)月內(nèi)完成,三個(gè)月內(nèi)監(jiān)督檢查,不僅縮短企業(yè)辦證時(shí)限,而且使許可和監(jiān)管活動(dòng)緊密聯(lián)通。

  三是簡(jiǎn)化了許可審查條件、要求和內(nèi)容。其一簡(jiǎn)化了延續(xù)、變更需要提交的材料和審查要求,企業(yè)延續(xù)和變更事項(xiàng)僅對(duì)變化情況進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查;其二簡(jiǎn)化了對(duì)試制產(chǎn)品檢驗(yàn)合格報(bào)告的要求,企業(yè)可以委托有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn),也可以自行檢驗(yàn);其三簡(jiǎn)化了對(duì)外設(shè)倉(cāng)庫(kù)的核查要求,可通過(guò)提供影像資料等方式進(jìn)行核查;其四簡(jiǎn)化了許可文書,對(duì)于申請(qǐng)材料和審查文書進(jìn)行簡(jiǎn)化,方便許可實(shí)施。

  新《通則》適用范圍更加明確

  據(jù)介紹,該《通則》適用于食品藥品監(jiān)管部門對(duì)申請(qǐng)人的食品(含保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品)、食品添加劑生產(chǎn)許可申請(qǐng)以及許可的變更、延續(xù)等審查工作,包括申請(qǐng)材料審查和現(xiàn)場(chǎng)核查。

責(zé)任編輯:馬美子 [網(wǎng)站糾錯(cuò)]